애보트는 매우 선택적으로 작용하는 내피 A 수용체(ETAR) 길항제이며 제2형 당뇨환자에게서 발생하는 만성신장부전(CKD) 치료제인 아트라센탄(Atrasentan)에 대해 제2상 임상 결과의 우수성을 발표했다.

이 시험은 이중 맹검, 용량 차별, 맹약 비교 연구로 당뇨성 신장질환 환자에게 레닌 안지오텐신 길항제의 일정 용량 투여한 환자를 대상으로 했고 환자 선택은 알부민 대 크리아치닌 비율(UACR)이 100-3000mg/g이 2개월 이상 된 경우로 한했다.

연구의 일차 목표는 매 치료의 기초단계에서 UACR 비율의 평균 변화 여부를 관찰하며 이차 목표는 최종 UACR 농도에 40% 이상 감소 환자의 비율을 측정한 것이다.

제2상 연구에서 RAS 길항제와 병용할 경우 아트라센탄이 제2형 당뇨 환자의 알부민 요증이 감소했음을 확인했다. 또한 UACR 비율을 0.75mg,과 1.75mg 집단과 맹약 집단 비교에서 유의한 감소를 나타냈으나 0.25mg 투여 집단에서는 효과가 없었다.

연구 책임자 코안(Donald Kohan) 씨는 여러 대규모 임상 연구에서 RAS 차단제 사용으로 알부민 요증 감소 치료가 당뇨병성 신장질환 지연 효과를 나타낸다고 제시하고 본 연구는 아트라센탄이 현 제2형 당뇨 환자에게 사용하는 표준 치료에 알부민 요증 감소에 효과를 기대할 수 있다고 밝혔다.

출처:메디포뉴스

김윤미기자 kym@medifonews.com